Nuhalna svetlina je ultrazvočni presejalni test v zgodnji nosečnosti, s katerim ocenjujemo tveganje za kromosomske nepravilnosti ploda.
Pregled se opravi med 11. in 14. tednom nosečnosti.
Pri pregledu z ultrazvokom izmerimo debelino tekočine na zatilju ploda (nuhalno svetlino). Povečana vrednost lahko pomeni večje tveganje za nekatere kromosomske nepravilnosti, kot so:
Downov sindrom (trisomija 21)
Edwardsov sindrom (trisomija 18)
Patauov sindrom (trisomija 13)
Poleg merjenja nuhalne svetline, zdravnik opravi natančen ultrazvočni pregled in izmeri več parametrov, med drugim:
razdaljo teme–trtica (CRL)
srčni utrip ploda
premer plodove glavice
Na podlagi teh meritev in starosti nosečnice računalniški program izračuna tveganje za kromosomske nepravilnosti ploda.
Nosečnicam, pri katerih ugotovimo povečano tveganje za rojstvo otroka s prirojeno kromosomsko napako, svetujemo dodatne preiskavo (NIPT ali kariotipizacijo ploda), s katerimi diagnozo kromosomske napake potrdimo ali ovržemo.
Med pregledom zdravnik vedno pregleda tudi osnovne anatomske strukture ploda in lahko že v zgodnji fazi odkrije nekatere razvojne nepravilnosti.
Zanesljivost presejalnega testa se dodatno poveča z dvojnim hormonskim testom (DHT), pri katerem v krvi nosečnice določimo hormona β-HCG in PAPP-A.
Dvojni hormonski test zanesljivost preiskave poveča na 85–90 %.
Kri navadno vzamemo v nosečnosti 10 tednov. Znižana vrednost PAPP-A nas opozori tudi na zaplete, ki se lahko pojavijo kasneje v nosečnosti (povišan krvni pritisk, preeklampsijo in zastoj v rasti ploda).
Ob pregledu nuhalne svetline je možno opraviti tudi presejalni test za preeklampsijo.
V Medicinskem centru Štrumbelj pregled izvajamo strokovnjaki z veljavno licenco Fetal Medicine Foundation (FMF) po mednarodnih smernicah.
Ta licenca zagotavlja, da je pregled opravljen po mednarodnih standardih in z ustrezno kakovostjo meritev.